Een jaar geleden kregen Huub de Ruiter en Bonnie Snoek te horen dat zoon Kees (nu 2) een zeldzame, neurologische afwijking heeft: het FOXG1 syndroom. Volgens zijn artsen zou Kees waarschijnlijk nooit kunnen lopen of praten. Hun wereld stortte in, maar Huub en Bonnie grijpen alles aan om Kees te ondersteunen. Een behandeling voor FOXG1 zou ook voor veel andere hersenziekten soelaas bieden. Daarom zamelt het duo nu geld in.
Het volledige interview staat in de Castricummer van deze week (ook online te lezen).
Wilt u doneren?
Dat kan op www.foxg1research.org of via Facebook: FOXG1 research fundraiser.
(Mardou van Kuilenburg, foto: aangeleverd)